È ereditaria cancro?

Il cancro è purtroppo diventata una delle più comuni malattie del nostro tempo ancora, nonostante i progressi della scienza, si sa molto poco. Gli esperti suggeriscono che alcuni fattori di rischio possono aumentare le probabilità di sofferenza, come il fumo, mangiare malsano mangiare e la mancanza di antiossidanti o l'esposizione ad alcune sostanze chimiche. Ma molti si chiedono se c'è un fattore eredità che può aumentare le probabilità di soffrire di questa condizione. E 'il cancro ereditario?, Spieghiamo in dettaglio.

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  • Fattori di rischio di cancro
  • L'esposizione a fattori di rischio come il cancro grilletto
  • È ereditaria cancro?
  • geni BRCA2 BCRA1

Fattori di rischio di cancro

La moltiplicazione di cellule anomale nel nostro corpo che danno luogo alla formazione di tumori e cancro è diventata una condizione comune nella società di oggi, per questo motivo in alcune famiglie potrebbero vedere uno o più casi di cancro, che rende inevitabilmente ci interroghiamo circa la possibilità che questa malattia è ereditaria.

In linea di principio è utile essere chiari circa il rischio principale fattori sono, secondo la ricerca, che può aumentare il rischio di cancro:

  • Il fumo può aumentare la probabilità di sviluppare tumori del polmone, della bocca, della laringe e della lingua, così come altri tipi di tumore.
  • L'esposizione a sostanze chimiche come l'amianto.
  • L'esposizione alle radiazioni.
  • Eccessiva ai raggi UV e UVA principale fattore scatenante di varie esposizioni tumori della pelle.
  • L'obesità e la cattiva alimentazione possono anche essere i fattori di rischio che determinano la predisposizione di alcuni tipi di cancro.
  • L'esposizione a trattamenti ormonali con alte dosi di estrogeni possono aumentare la probabilità di sviluppare il cancro della vulva, della mammella, tra gli altri.
  • Secondo diversi studi, infezioni come virus del papilloma umano o HIV può aumentare la probabilità di tumori in via di sviluppo.

L'esposizione a fattori di rischio come il cancro grilletto

Capire quali sono i principali fattori di rischio che possono aumentare la probabilità di sviluppare il cancro sono è importante, perché in molte famiglie si verificano casi di cancro proprio perché sono esposti alle stesse condizioni. Nelle famiglie in cui il fumo è un elemento comune c'è una maggiore probabilità di soffrire di questa malattia, così come nelle famiglie esposte a radiazioni, coloro che soffrono di obesità, etc. I fattori ambientali o lo stile di vita è senza dubbio un elemento da prendere in considerazione in alcuni tipi di cancro come quello al polmone o la pelle, quindi non dovremmo negare la sua influenza.

Tuttavia, alcuni tumori come il seno, ovarico o colon, possono verificarsi frequentemente nei membri della stessa famiglia, un fattore di farmaco noto come predisposizione.

È ereditaria cancro?

La predisposizione di alcuni tipi di cancro, quando un membro della famiglia ha sofferto, è una realtà che i ricercatori sanno molto bene. In particolare le donne, se una madre ha sofferto di seno, all'utero o alle ovaie, la figlia avrà una maggiore predisposizione a sviluppare la malattia, il che significa che è necessario ripartire da un precedente visite di controllo età per la diagnosi precoce questa condizione. Lo stesso vale per poliposi multipla, una manifestazione precoce di cancro al colon che si verifica nei giovani e ha stabilito che potrebbe essere ereditaria o che il suo aspetto aumenterebbe la volontà dei parenti a soffrire di questa condizione.

Tuttavia, questo non si verifica in tutti i tumori, in modo da determinare, è importante valutare aspetti quali l'ambiente prima e le abitudini del paziente. Attualmente i medici dicono che solo tra il 5% e il 10% dei casi di cancro potrebbe essere ereditaria, derivante a causa di mutazioni di specifici geni che, se presentato in stretti familiari, aumentano la probabilità di alcuni tumori.

Ricerca sul cancro non è così avanzata come vorremmo sperare, tuttavia le nuove scoperte come il ruolo dei geni BRCA1 e BRCA2 nel cancro della mammella, ci danno luce sulle possibilità di alcuni tumori possono sviluppare a causa di suscettibilità genetica paziente.

geni BRCA2 BCRA1

Le mutazioni in geni BRCA1 e BRCA2 ampiamente aumentano la probabilità di sviluppare il cancro al seno e alle ovaie, come dimostrato in diverse ricerche scientifiche. BRCA1 gene mutazione aumenta tra il 55% e il 65% di probabilità di ammalarsi di cancro al seno e il 39% di sviluppare tumori nelle ovaie. Per quanto riguarda il gene BRCA2, quelli con la mutazione hanno il 45% in più di probabilità di soffrire di cancro al seno e 11% al 17% soffre l'ovaio.

Per gli uomini, la presenza di queste mutazioni genetiche possono aumentare il rischio di mammella, della prostata e del pancreas.

Tutte queste informazioni indicano qualcosa che molti ricercatori hanno fatto notare in precedenza: l'origine del cancro è multifattoriale, tuttavia quando alcuni tipi sono presentati in parenti sarà importante per aumentare la prevenzione e rendere precoci e approfonditi controlli medici per aiutare a prevenire o rilevare volta che un possibile tumore. Inoltre, ridurre al minimo l'impatto dei fattori ambientali o abitudini dannose è anche essenziale per rallentare la progressione di questa malattia.

Questo articolo è puramente informativo, non abbiamo alcun potere di prescrivere qualsiasi trattamento medico o fare alcuna diagnosi. Vi invitiamo a visitare un medico in caso di presentazione di qualsiasi tipo di condizione o di disagio.

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