Come curare l"anemia ereditaria

anemia ereditaria dispone di diverse tipologie, tutte racchiuse in una malattia chiamata talassemia. Questo è definito come il difetto nella produzione di emoglobina che trasporta diminuita sintesi dei globuli rossi e aumentato la loro distruzione, quindi genera questo anemia ereditaria. Vedremo come trattare l'anemia ereditaria.

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  • Tipi di anemia ereditaria
  • Il trattamento di beta talassemia major: trasfusione di sangue
  • Il trattamento di beta talassemia major: chelanti del ferro
  • Il trattamento di beta talassemia major: splenectomia
  • Il trattamento di beta talassemia major: il trapianto di midollo osseo.
  • Trattamento per beta talassemia: la Terapia Genica
  • Il trattamento per l'anemia ereditaria: Supplementi
  • Trattamento di talassemia

Tipi di anemia ereditaria

Ci sono due grandi tipi di talassemia o anemia ereditaria, alfa e beta.

  • All'interno talassemia ci sono diversi modi, alcuni appena sintomi e alfa talassemia major o alfa talassemia major. Questa presentazione è la più grave e colpisce il feto e può causare la morte per ore dalla nascita o anche nel grembo della madre. La causa di questo tipo di anemia è che ci sono geni che producono l'emoglobina alfa.
  • talassemia Beta può essere di tre tipi. Talassemia minor solito non produce sintomi, analisi clinica può apparire lieve anemia. Talassemia intermedia è un meno intenso di talassemia tipo principale. La maggior parte talassemia o anemia di Cooley è il tipo più grave e dà loro primi sintomi nel giro di pochi mesi di vita del bambino. Presentato grave anemia, ittero, fegato e milza, caratteristica deformità delle ossa del viso e altri disturbi.

Il trattamento di beta talassemia major: trasfusione di sangue

anemia ereditaria nota come beta talassemia major è spesso trattata con trasfusioni di sangue. Così i globuli rossi con emoglobina difettosi vengono sostituiti. Queste le trasfusioni devono essere eseguiti frequentemente nei pazienti con beta talassemia major, una o due volte al mese.

Il problema di trasfusioni di sangue come spesso generata accumulo di ferro nell'organismo che possono causare malattie del sistema endocrino e vari organi quali il fegato o cuore. Questo ferro eccesso viene rimosso con un gruppo di farmaci chiamati chelanti del ferro.

Il trattamento di beta talassemia major: chelanti del ferro

Per evitare l'eccesso di ferro prodotto da frequenti trasfusioni, farmaci che aderiscono al ferro e aiutano il corpo a rimuoverlo attraverso le urine prescritta.

  • La deferoxamina o Desferal è di solito somministrati per via endovenosa tramite una pompa di infusione durante le ore di sonno cinque a sette giorni alla settimana.
  • Exjade deferasirox o è stato rilasciato dopo la deferoxamina mercato e come il progresso ha presentazione orale, più confortevole per il paziente, perché può prendere una volta al giorno con un po 'd'acqua o succo di frutta.

Il trattamento di beta talassemia major: splenectomia

La splenectomia è splenectomia. Questa procedura di solito è fatto per il corpo del paziente ha bisogno di un minor numero di trasfusioni di sangue e quindi anche evitare un ulteriore accumulo di ferro.

Il trattamento di beta talassemia major: il trapianto di midollo osseo.

L'unico trattamento curativo per l'anemia ereditaria è il trapianto di cellule staminali dal midollo osseo sano da un donatore compatibile. Queste cellule vengono introdotti nel corpo del paziente attraverso una linea endovenosa e vanno al midollo osseo, dove sono in grado di produrre cellule del sangue sane.

Il donatore di solito deve essere un membro della famiglia, ed è difficile per essere perfettamente compatibile. Negli ultimi anni è stato testato con successo il trapianto di cellule staminali dal cordone ombelicale di un parente, di solito un fratello, appena nato.

Un recettore per la donazione di cellule staminali, il paziente deve prima essere trattato per distruggere il proprio midollo osseo patologico.

In generale, questa procedura è molto rischioso e ha la difficoltà di trovare il donatore compatibile, per cui è riservato ai pazienti più gravi.

Trattamento per beta talassemia: la Terapia Genica

La terapia genica per questa malattia è in fase di studi sperimentali, ma per il momento non v'è speranza che può essere curativa dal momento che è stato testato nei topi ed i risultati sono stati positivi.

Il trattamento per l'anemia ereditaria: Supplementi

Nei casi più lievi della talassemia sono generalmente somministrato acido folico, che aiutano a produrre globuli rossi, e di altri tipi di anemia.

Trattamento di talassemia

Alpha talassemia generalmente incurabili, perché le forme lievi non richiedono forma grave e non abbastanza tempo per dare qualche cosa, gli attacchi di malattia del feto prima della nascita.

L'accento è posto sulla prevenzione attraverso studi genetici per rilevare se i genitori sono portatori di talassemia.

Questo articolo è puramente informativo, non abbiamo alcun potere di prescrivere qualsiasi trattamento medico o fare alcuna diagnosi. Vi invitiamo a visitare un medico in caso di presentazione di qualsiasi tipo di condizione o di disagio.

Per saperne di più articoli come il modo di trattare l'anemia ereditaria, si consiglia di inserire la nostra categoria di malattie e gli effetti collaterali.

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